Son auténticas heroínas. Mujeres que sacrifican su tiempo vital y hacen un gigantesco esfuerzo para brindar amor y atención a sus niños con condiciones neurológicas especiales.
Ellas expresaron su agradecimiento al alcalde Giancarlo Di Martino y a la Primera Dama del municipio, Ana Clara Barboza de Di Martino, por brindarles ayuda, en una jornada de atención médica especializada y entrega de ayudas humanas a niños y niñas con hidrocefalia, microcefalia y con espina bífida.
Nairín Blanco, del grupo de padres de niños con microcefalia ‘Amor sin Límites’, es mamá de Fernando Blanco, de 9 años, quien padece microcefalia y parálisis cerebral infantil. Ella hizo esfuerzos por no llorar cuando se dirigió a todas las madres y asistentes al acto, y describió el enorme sacrificio que implica ser madre de un niño con necesidades especiales.
«Gracias a usted, doctora Ana Clara y gracias al alcalde Di Martino por esta ayuda. Somos un grupo de madres organizadas, que vivimos el día a día con ellos y sabemos lo que necesitan a diario. Ellos requieren el apoyo de sus madre, de su padre, de su familia, para poder avanzar», dijo.
Blanco agregó conmovida que «algunos de ellos, como verán, no caminan, no se sientan solos, la mayoría no habla, algunos no escuchan, no ven, tienen otras patologías. Necesitan y dependen por completo de nuestra fuerza física todos los días, a todo momento», explicó.
Invitó a las madres asistentes a dejar a un lado cualquier diferencia y unir esfuerzos por los niños. «A ustedes, queridas madres, les pido que seamos la voz de cada uno de nuestros niños, que nos apoyemos unas a otras, que seamos una sola, sin importar la gravedad de la condición del niño. Todos necesitan la ayuda, no importa si la mamá hizo algo, si no hizo, si dijo o no dijo, la ayuda es para los niños no para más nadie. ¿Quién necesita un pañal? ¿quién necesita un anticonvulsivo? ¿quién necesita una mano para poder llevarle la comida a los niños? ¿quién los carga? ¿quién los tiene? Nosotras, pero también recuerden que nuestra salud vale, nosotras tenemos que estar bien para poder avanzar con ellos»
Las instó a que toquen mil puertas en busca de ayuda, ellos lo necesitan. «Sigamos hacia adelante mamitas, la Alcaldía de Maracaibo, la Gobernación del Zulia, ellos están viendo a nuestros niños y nos van a apoyar».
Madres y padres a la vez
Johandry Castro, presidenta de la Fundación Dios ayúdame a ayudar, que agrupa a representantes de niños con hidrocefalia, microcefalia y con espina bífida, expresó por su parte: «En mi fundación hay mamás que se convierten en papás y obviamente no pueden salir a trabajar y eso limita mucho. Hay niños que requieren mucho más compromiso en su atención y debido a eso elaboré un proyecto de una casa abrigo pensando en niños foráneos.
Destacó que el apoyo de los médicos es esencial en la atención a sus patologías, porque no solo se trata de colocarles una válvula, la espina bífida les impide caminar por el resto de sus vidas y desarrollan escaras y sufren de otros impedimentos físicos; eso implica atención médica que es sumamente costosa.
Refirió que como fundaciones, «nos unimos en una sola voz, los adultos podemos tener diferencias, pero no los niños».
«Somos todo para nuestros niños»
Heidi Mogollón, mamá de Yoxymar Colina, manifestó: «Pertenecemos a la Fundación Dios Ayúdame a Ayudar. «Le damos las gracias a la Alcaldía Bolivariana, a la doctora Ana Clara Di Martino por esta excelente ayuda que nos está dando porque de verdad la necesitamos. En mi caso yo soy madre soltera, yo soy asistente de mi niña, yo soy todo para ella. Y tenemos que sacar esa fuerza para atenderlos».
Esther Lugo, miembro de la Fundación Dios Ayúdame a Ayudar, dijo: «El alcalde Giancarlo Di Martino y la Primera Dama nos dan esta oportunidad tan bonita de reunir a nuestros niños en condición especial para entregarnos un apoyo importante; estoy agradecida y emocionada por este acto de inclusión para nuestros niños en condición especial. Dios los bendiga en grande, muchas gracias».
Muestra de inclusión
Ada Duarte, mamá del pequeño Matías González, indicó: «Estoy muy agradecida con el alcalde Giancarlo Di Martino y la Primera Dama Ana Clara de Di Martino por esta oportunidad que se le brinda a todos los niños con condiciones especiales como parálisis cerebral, microcefalia, macrocefalia y otras patologías; esto es una muestra de inclusión. Como madres de niños especiales, estamos muy agradecidas».
Delia Rodríguez, es mamá de Matías Rodríguez, de 9 años, quien tiene microcefalia y parálisis cerebral. «Matías no camina, no habla, toma anticonvulsivos y usa pañales. Esta iniciativa de la Alcaldía de Maracaibo de apoyar a los niños es muy importante, porque nuestros niños necesitan atención constante, diaria, así que este apoyo los ayuda a mejorar su calidad de vida».
Mirar con ojos de amor
Marcos Campos, gerente de la Oficina de Atención a las Personas con Discapacidad de la Alcaldía Bolivariana de Maracaibo, corroboró los testimonios de las madres de niños con condiciones especiales. Y dio una explicación a la atención especial que reciben los niños y sus familias por parte de la municipalidad marabina.
«Esta iniciativa de atender a las personas con discapacidad neurológica es algo muy lindo, porque ustedes, como madres, saben que no se había hecho nunca antes. Hoy en día es que se está viendo, y eso es gracias a que tenemos un alcalde humanista, como Giancarlo Di Martino, y a la primera dama Ana Clara de Di Martino; gracias a que tenemos un matrimonio que ve a través de los ojos del amor, de ayudar a quienes lo necesitan».
Campos, quien en su infancia fue diagnosticado con hidrocefalia y es invidente, enfatizó: «Gracias de verdad a nuestro alcalde Di Martino y a ustedes los invitamos a que, juntos, construyamos esa Maracaibo bonita, humanista, inclusiva, donde las personas con discapacidad seamos vistos como lo que somos, personas, donde nosotros no nos quedemos atrás, sino que seamos parte de la construcción de esta nueva ciudad».
Prensa Alcaldía de Maracaibo
